Lorenil 600 mg Fenticonazolo 1 Capsula Molle Vaginale

DENOMINAZIONE
LORENIL CAPSULE MOLLI VAGINALI


PRINCIPIO ATTIVO
LORENIL 200 mg Capsule molli vaginali Ogni capsula molle contiene: fenticonazolo nitrato 200 mg. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 LORENIL 600 mg Capsule molli vaginali Ogni capsula molle contiene: fenticonazolo nitrato 600 mg. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Capsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi silice colloidale anidra. Costituenti dell&rsquoinvolucro: gelatina glicerolo titanio diossido sodio etilidrossibenzoato sodio propilidrossibenzoato. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida vaselina bianca lecitina di soia gelatina glicerolo titanio diossido sodio etilidrossibenzoato sodio propilidrossibenzoato.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


POSOLOGIA
Capsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico. 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in somministrazione unica. In caso di persistenza della sintomatologia, dopo tre giorni pu&ograve essere ripetuta una seconda somministrazione. Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina fino a livello dei fornici.


CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30&deg C.


AVVERTENZE
L&rsquouso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, pu&ograve dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell&rsquointroduzione endovaginale si pu&ograve riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.


INTERAZIONI
Non note.


EFFETTI INDESIDERATI
Lorenil &egrave generalmente ben tollerato sulle mucose solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilit&agrave o di sviluppo di microrganismi resistenti, occorre interrompere il trattamento. Lorenil, nelle condizioni d&rsquoimpiego consigliate, viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Bench&egrave l&rsquoassorbimento del medicinale sia scarso, l&rsquouso di Lorenil durante la gravidanza e l&rsquoallattamento non &egrave raccomandato tranne in casi particolari e dopo un&rsquoattenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.